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私たちは特色的な「前眺め」登録コンサルティングを提供し、登録成功の可能性を評価し、その上で、「全コース」フォローを提供し、登録を完成させます。
医療機器?体外診断薬(IVD)?化粧品?健康製品?薬品の登録コンサルティング
合資、協同医療機構登録コンサルティング
臨床研究、臨床前研究機構申告
登録可能性評価
登録書類翻訳、用意、整理及び申告
登録全コースフォロー
 
「良い、効率よい、科学的、信頼できる」臨床研究サービスを提供し、お客様が高品質な臨床研究データを得ることに協力し、登録を成功させ、製品が販売できるように支援します。
臨床試験プロジェクト企画
臨床試験運営監査及び品質審査
臨床試験計画作成
臨床研究センターの選択
选择临床研究中心
研究を展開、会議を行う
臨床試験者募集
臨床試験データ管理(ランダム、ブラインド、データ処理と統計、報告作成
GCP 培训
   
 
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