药品法律法规
 
1
新药技术转让注册管理规定征求意见
2008-12-05
2
关于征求《中药注册管理补充规定(征求意见稿)》意见的通知
2008-12-05
3
《药品注册管理办法》(局令第28号)
2008-12-05
4
关于征求非处方药说明书范本意见的函
2008-12-05
5
关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知
2008-12-05
6
关于印发非处方药说明书规范细则的通知
2008-12-05
7
关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知
2008-12-05
8
关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
2008-12-05
9
药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
2008-12-05
10
关于进一步规范药品名称管理的通知
2008-12-05
 
1  2  首页  上一页  下一页  尾页
   
 
  行业动态
  关于2006年医疗器械注册证书延期事宜的通知
  关于修订溴隐亭和二氢麦角隐亭制剂说明书的通知
  关于含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关规定的通知
  关于报送“含氟氯化碳类物质药用吸入式气雾剂”豁免申请材料等有关事宜的通知
  关于征求含蒽醌类保健食品注册管理有关规定意见的通知
  关于征求《化妆品卫生规范》(2007年版)中禁用组分“胆碱盐类及它们的酯类”修订意见的函
  关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知
  国家食品药品监督管理局印发医疗器械生产质量管理规范无菌和植入性医疗器械实施细则及检查评定标准(试行)
  关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知
  国家食品药品监督管理局发布医用透明质酸钠产品管理类别公告
  更多信息
 
中国注册导报2008-6        下载
 
  返回首页 | 关于CRCS | 服务项目 | 法律法规 | 加入CRCS | 友情链接 |  
© COPYRIGHT 2002-2008 WWW.CRCS.COM.CN
   Tel: 8610-6332 3201   8610-6331 3868   Fax:8610-8352-5006  E-mail:sfda@crcs.com.cn  京ICP证05064692号