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  医疗器械注册
 
1
 境外I类医疗器械注册流程
2008-12-3
2
 境外II类、III类医疗器械注册流程
2008-12-3
3
 境内I类医疗器械注册流程
2008-12-3
4
 境内I类医疗器械注册申请材料要求
2008-12-3
5
 境内II类、III 类医疗器械注册申请材料要求
2008-12-3
6
 未获得境外医疗器械上市许可的I类境外医疗器械注册流程
2008-12-3
7
 未获得境外医疗器械上市许可的I类境外医疗器械首次注册申请材料要求
2008-12-3
8
 未获得境外医疗器械上市许可的II类、III类境外医疗器械首次注册申请材料要求
2008-12-3
9
 补办医疗器械注册证书申请材料要求
2008-12-3
10
 医疗器械注册证书变更申请材料要求
2008-12-3
 
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  行业动态
  关于2006年医疗器械注册证书延期事宜的通知
  关于修订溴隐亭和二氢麦角隐亭制剂说明书的通知
  关于含辅酶Q10保健食品产品注册申报与审评有关规定的通知
  关于报送“含氟氯化碳类物质药用吸入式气雾剂”豁免申请材料等有关事宜的通知
  关于征求含蒽醌类保健食品注册管理有关规定意见的通知
  关于征求《化妆品卫生规范》（2007年版）中禁用组分“胆碱盐类及它们的酯类”修订意见的函
  关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知
  国家食品药品监督管理局印发医疗器械生产质量管理规范无菌和植入性医疗器械实施细则及检查评定标准（试行）
  关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知
  国家食品药品监督管理局发布医用透明质酸钠产品管理类别公告
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