导航
搜索
中国注册 海外认证 临床试验 临床评价
搜索

中文

English

最新动态
您现在的位置：
首页
-
新闻动态
-
国家药监局器审中心关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第7号）

国家药监局器审中心关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第7号）

  • 分类：新闻动态
  • 作者：
  • 来源：
  • 发布时间：2022-03-09
  • 访问量：0

【概要描述】

国家药监局器审中心关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第7号）

【概要描述】

  • 分类：新闻动态
  • 作者：
  • 来源：
  • 发布时间：2022-03-09
  • 访问量：0
详情

      为进一步规范医疗器械网络安全的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》，现予发布。
　　特此通告。

　　附件：医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）（下载）

点击以下链接，可查看并下载附件。

https://www.cmde.org.cn/CL0004/25214.html

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　医疗器械技术审评中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2022年3月7日

 

 

扫二维码用手机看

上一个: 国家药监局器审中心关于发布医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第9号）
下一个: 国家药监局器审中心关于发布增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则的通告（2022年第4号）
上一个: 国家药监局器审中心关于发布医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）的通告（2022年第9号）
下一个: 国家药监局器审中心关于发布增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则的通告（2022年第4号）

推荐新闻

有源医疗器械

2021-03-25

无源医疗器械

2021-03-25

体外诊断试剂(IVD)

2021-03-25
这是描述信息

相关链接：NMPA  |  总局器械审评中心  |  医疗器械信息网  |  保健品化妆品审评中心  |  卫计委  |  美国FDA
首页
关于我们
公司简介 团队介绍 专家资源 成功案例 人才招聘
中国注册
药品 医疗器械 体外诊断试剂 化妆品注册 战略咨询
海外认证
欧盟CE 美国FDA
临床试验
临床试验服务 生物统计服务 数据管理服务 临床试验稽查
临床评价
临床评价报告撰写服务 同品种对比 接受境外临床数据 真实世界数据
微信公众号

- 微信公众号 -

联系方式

邮编：100055

电话：8610-63323201 / 63313868

传真：8610-83525006

邮箱：info@crcs.com.cn

地址：北京市西城区广安门外大街180号新纪元大厦503室

北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司

京ICP备05064692号-1    网站建设：中企动力北京