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CRCS 携手德国公告机构MEDCERTGmbH上海 CMEF 欧盟医疗器械新法规MDR 2017/745 专题研讨会邀请函

2019-04-22

《欧盟医疗器械MDR2017/745专题研讨会》

暨“MDD到MDR转换的要点”



会议摘要

       2017年5月欧盟颁布了医疗器械新法规MDR(REGULATIONSEU2017/745),它将替代欧盟医疗器械指令(MDD93/42/EEC)和有源植入医疗器械指令(AIMD90/385/EEC)且MDD的截止日越来越临近,更加施压于医疗器械制造商们加紧自己的CE认证产品合规于MDR新法规。时至今日,如何掌握从MDD到MDR转换的要点是每一个制造商需要明确和关注的关键,本次研讨会为广大制造商带来了精彩的解读与分享,以期助力医疗器械制造商顺利转换新法规,为平稳过渡准入欧盟做准备!CRCS诚挚邀请您来参加我们的研讨会。


会议时间

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会议日程


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活动报名

 

本次研讨会活动报名:请注明“81届CMEF MDR研讨会”为邮件主题并将单位名称、参会人员姓名、职务、联系方式发送至:info@crcs.com.cn, 我们会统一进行报名反馈。

 

活动联系人:Gracie Dong    010-63323201

  

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       北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司,著名的医疗器械第三方服务提供商和临床试验CRO。公司专业从事医疗器械注册、体外诊断试剂注册的代理服务公司,致力于NMPA、CE的法规研究及产品注册认证服务已超过17年。

       与此同时主办单位特别邀请到20余年医疗器械法规专家亲临展位为您的法规等问题进行解答!

时间:2019年5月14日-17日

地点:上海国家会展中心

展位号:5.1D07

欢迎您的莅临。

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