Wir über uns

Beijing Medical & Care Co., Ltd. beschäftigt sich mit Beratung für Marketing und Vertrieb von Medizin-Technischen Instrumenten, Pharmazeutischen Spezialitäten, und Kosmetika für Unternehmen sowohl aus dem Inland als auch aus dem Ausland. Wir konzentrieren uns auf die aktuellen Rechtsvorschriften von SFDA, FDA und in den Ländern der Europäischen Union; und können die Registrierungverfahren optimal für sie erledigen.

Wir sind ein hochmotiviertes und erfahrenes Team, das mit den Registrierungsprozessen für Medizin-Technische Instrumente, Pharmazeutische Spezialitäten und Kosmetika vertraut ist, das über die aktuellen staatlichen Rechtsvorschriften und Regeln bestens informiert ist. Zudem werden alle Beratungen von zuverlässigen, erfahrenen Fachleuten angeboten. Langjährige Erfahrungen in diesen Bereichen lässt uns über ein ausgereiftes Funktionssystem verfügen. Davon profitiert jeder Kunde, in dem die Registrierungsarbeit schnell und ausgezeichnet erledigt wird.

Für mehrere Hundert inländischer und ausländischer namhafter Hersteller von Medizin-Technischen Instrumenten haben wir erfolgreich die Registrierungen und Zulassungen erledigt. Dazu haben wir auch Tausende von Registrierungsdokumenten bei den zuständigen Behörden abgegeben. Unser oberstes Ziel, ist der Erfolg unserer Kunden. Um dieses Ziel zu erreichen, bieten wir immer den besten Service. Wir bemühen uns ständig, mit noch höheren Leistungen und besserem Service unseren Kunden zu helfen, ihre Produkte in den Markt einzuführen.

In den letzten Jahren konnten wir unser Serviceangebot stetig weiterentwickeln. Auf der soliden Basisarbeit aufbauend haben wir unsere Arbeitsbereiche erweitert: Registrierung von Nahrungsmitteln, Beantragung der Zulassung beim SFDA, Zulassung bei FDA, Übersetzung von medizinischen Fachtexten, Marketing, Marktanalysen usw..

Weitere Geschäftsbereiche: Registrierung Medizin-Technischer Instrumente, Registrierung von Arzneimitteln / Pharmazeutischen Spezialitäten, Registrierung von Kosmetika, Registrierung von Biokost, Beantragung der Zulassung zur Gründung und Führung eines Betriebs, Zulassung beim FDA, Übersetzung medizinischer Fachtexte, Marktanalysen, Klinische Prüfungen, Zulassung der medizinischen Rohstoffe beim FDA, Beantragung der europäische COS/CEP, USA / Europa / China, GMP Konformitätsprozess, Anmeldung bei den amerikanischen/europäischen Arzneimittelakten DMF/EDMF , Registrierung der Nahrungsergänzungsmittel / der Nahrungsadditive / der Kosmetika beim FDA.